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Viele ältere Menschen, vor allem Frauen, leiden unter Schlafstörungen. Die US-Zulassungsbehörde FDA hat kurz vor Weihnachten das neue Schlafmittel Lemborexant Dayvigo von Eisai für die Behandlung von Insomnie bei erwachsenen Patienten zugelassen. Der Wirkstoff soll sowohl bei Einschlaf- als auch bei Durchschlafstörungen eingesetzt werden. Es handelt sich um einen Orexin-Rezeptorantagonisten. Lemborexant bindet als kompetitiver Antagonist an die zwei Orexin-Rezeptorsubtypen OX1R und OX2R und soll so die wachmachende Wirkung der Neuropeptide Orexin A und B im Gehirn aufheben.

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Zolpidem wurde für den europäischen Markt zugelassen und wird heute von unzähligen Pharmaunternehmen angeboten. Es ist heute das am häufigsten verschriebene klassische Schlafmittel überhaupt. Zugelassen ist es ab 18 Jahren zur Behandlung von Schlafstörungen. Zolpidem darf — wie alle Z-Drugs — auf keinen Fall zusammen mit Alkohol eingenommen werden. Folglich wird es vor allem als Einschlaf- und weniger als Durchschlafmittel eingesetzt.

Zolpidem, ein Imidazopyridin-Derivat, ist ein Wirkstoff, der in modernen Schlafmitteln eingesetzt wird und eine andere chemische Struktur besitzt als Benzodiazepine, jedoch ähnlich wirkt. Es hat eine sehr kurze Halbwertszeit 2—3 Stunden und bildet keine pharmakologisch wirksamen Metaboliten. Zolpidem wird vom Körper schnell und leicht aufgenommen, der maximale Blutplasmaspiegel wird nach etwa 2 Stunden erreicht. Zolpidem hat eine schwach sedierende, anxiolytische, muskelrelaxierende und antikonvulsive Wirkung. Bei höheren Dosen treten Schlafveränderungen vergleichbar denen durch Benzodiazepine hervorgerufenen auf. Durch die Verwandtschaft mit der Benzodiazepin-Gruppe sind trotz der geringen Plasmahalbwertszeit Rebound-Phänomene, Entzugssymptome sowie physische und psychische Abhängigkeiten möglich.

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