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Glucocorticoide Synonyme: Glukokortikoide, abgekürzt GK, Glukokortikosteroide 1 2 zählen zu den Corticosteroiden, einer Klasse von Steroidhormonen aus der Nebennierenrinde. Die natürlich vorkommenden Glucocorticoide sind Abkömmlinge des Gelbkörperhormons Progesteron ; zu ihnen zählen Cortisol und Corticosteron sowie Cortison. Daneben gibt es von den Glucocorticoiden abgeleitete künstliche Corticoide mit glucocorticoider Wirkung, wie sie in der Medizin verwendet werden, etwa Prednisolon oder Dexamethason. Die Glucocorticoide haben vielfältige physiologische und therapeutische Wirkungen.

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Die Nennung eines Medikamentes ist nicht mit einer Empfehlung für seinen Gebrauch gleichzusetzen und sagt nichts darüber aus, ob es wirksam oder sicher ist. Von der Entwicklung neuer Therapien, mit denen Krankheiten behandelt und ihnen vorgebeugt wird, um bedürftigen Menschen zu helfen, haben wir uns dazu verpflichtet, die Gesundheit und das Wohlbefinden weltweit zu verbessern. Das Manual wurde erstmals als Service für die Allgemeinheit veröffentlicht. Erfahren Sie mehr über unsere Verpflichtung zum globalen medizinischen Wissen.

Die Nachteile systemischer Kortikosteroide sind weithin bekannt und vielleicht die größten schwerwiegend ist die Unterdrückung der Hypophyse-Nebennieren-Achse. Die Zugabe von exogenen Kortikosteroiden zum systemischen Kreislauf wird von der Hypophyse erkannt. In Beantwortung die Hypophyse reduziert ihre eigene Ausschüttung von adrenocorticotropem Hormon. ACTH stimuliert normalerweise die Nebennieren, ihre natürlichen Kortikosteroide freizusetzen, aber bei reduzierten ACTH-Spiegeln passiert dies nicht. Mit verlängertem Verwendung von entzündungshemmenden Kortikosteroiden, die Nebennieren verkümmern und verlieren ihre Fähigkeit um ihre natürlichen Kortikosteroide zu synthetisieren.

Ein signifikantes Symptom ist die Produktion großer Mengen Harnur Säure als Folge des Abbaus von Nukleinsäuren. Hohe Plasmaspiegel von Harnsäure können Gicht auslösen oder die Behandlung von vorbestehender Gicht stören oder Harnsäure kann sich ablagern in den Nieren und verursachen Nierenschäden. Die gleichzeitige Anwendung von Allopurinol kann die Produktion von Harnsäure. Tumorzellen können gegen Chemotherapie resistent werden.

Krampfanfälle werden durch abnormales Hochfrequenzfeuern einer Gruppe von Neuronen verursacht. Das Ausmaß, in dem sich diese abnorme Aktivität ausbreitet, bestimmt, ob die Epilepsie generalisiert ist oder teilweise. Partielle Epilepsie ist oft mit einer Schädigung eines Teils des Gehirns verbunden, während generalisierte Epilepsie scheint keine offensichtliche Ursache zu haben.

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Wenn ein Neurotransmitter oder Hormon an seinen Rezeptor bindet, wird die α-Untereinheit des G-Protein kombiniert mit GTP löst und aktiviert einen Effektor in der Zelle. Der Prozess stoppt, wenn das GTP zu GDP hydrolysiert wurde und die Untereinheit rekombiniert mit den anderen. Ein einzelner Neurotransmitter oder Hormon -Molekül kann mehrere G-Protein-Moleküle aktivieren, so dass eine Verstärkung der Wirkung erreicht wird. Die Aktivierung von Effektormechanismen führt zur Herstellung eines Produkts.

Bildung eines falschen Nukleotids hemmt ein Enzym, das für die DNA-Synthese notwendig generische prednisolone. Dies ist ähnlich der Wirkungsweise des Antimykotikums Flucytosin. Fluorouracil wird zur Behandlung von Magen-Darm- und Brustkrebs verwendet, oft zusammen mit synthetische Folinate.