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Dieses Sexualhormon kannt mit dem Enzym 5-a-Reduktase Typ II gehemmt werden. Die beiden Isoenzyme 5-a- Reduktase Typ I und Typ II, die hochselektiv an verschiedenen Geweben wirksam werden, führen zur Umwandlung des Testosteron in Dihydrotestosteron. Der Typ II wird nach Untersuchungen der Marburger Hautklinik am unteren Bereich der Papille des Haarfollikels, also im Zentrum der Steuerung des Haarphasenzyklus, besonders aktiv und blockiert vermutlich das auslösende Signal zum vorzeitigen Haarausfall. Finasterid, ein 4-Azasteroid, das die 5-a-Reduktase Typ II hemmt und die periphere Umwandlung von Testosteron in DHT blockiert, greift also in den Haarphasenzyklus ein. Das Haarfollikel durchläuft dabei eine zwei- bis sechsjährige Wachstumsphase, eine dreiwöchige Haarausfallphase, eine dreimonatige Ruhephase, danach beginnt der Zyklus im gleichen Haarfollikel erneut. Leidet ein Mann unter genetischer Alopezie, so ist die Wachstumsphase individuell verkürzt, und es kommt zur zunehmenden Verkümmerung der Haarfollikel.

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Dieses Enzym ist für die Umwandlung von Testosteron zu Dihydrotestosteron verantwortlich. Nach Einnahme einer 1-mg-Dosis von Finasterid sinkt der Plasmaspiegel von Dihydrotestosteron innerhalb von 24 Stunden um mehr als die Hälfte. Testosteron- und Estradiolspiegel steigen an, bleiben jedoch im Bereich der Normwerte. Die androgenetische Alopezie wird offenbar durch die Aktivierung von Androgenrezeptoren in den Haarfollikeln ausgelöst. Im Vergleich mit Testosteron bindet sich Dihydrotestosteron wesentlich stärker an diese Rezeptoren. Männer mit einem vererbten 5 a -Reduktase-Mangel, die lebenslang sehr niedrige Dihydrotestosteronspiegel haben, entwickeln keine Alopezie.

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Haarausfall ist für viele Betroffene lästig und kann auch sehr belastend sein. Medikamente mit dem Wirkstoff Finasterid können helfen und dem Haarausfall endlich den Garaus machen. Finasterid kann den erblich bedingten Haarausfall stoppen und bei fortlaufender Einnahme oftmals auch den Haarwuchs anregen. Finasterid ist verschreibungspflichtig! Unsere Ärzte können Dir in unserer Online-Diagnose weiterhelfen.

Kein Zweifel: Die Haare prägen das Erscheinungsbild jedes Menschen wesentlich mit. Eine schöne und dichte Haarpracht strahlt Vitalität und Gesundheit aus. Trotzdem kommt es bei jeder dritten Frau und noch wesentlich mehr Männern im Laufe des Lebens früher oder später zu Haarausfall. DHT ist ein aktives Stoffwechselprodukt von Testosteron. Je mehr Testosteron in DHT umgewandelt wird, desto schneller beginnt der Haarausfall. Welche und wie viele Haarfollikel empfindlich auf Dihydrotestosteron reagieren, finasterid haarausfall kosten erblich bedingt.

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Ursache der androgenetischen Alopezie ist oft eine Überempfindlichkeit der Haarwurzeln gegenüber Dihydrotestosteron. Viele Männer sind von androgenetischer Alopezie betroffen. Ursache ist eine Überempfindlichkeit der Haarwurzeln gegenüber Dihydrotestosteron DHT, dem biologisch aktiven Metabolit von Testosteron, oder eine zu hohe DHT-Konzentration. Bislang gab es aber nur Fertigarzneimittel für die orale Therapie. Der Wirkstoff wirkt lokal und direkt auf das Zentrum der Haarzwiebel.

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