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Ähnlich verhielt es sich mit der medianen Gesamtschlafdauer, die sich mit beiden Mitteln stärker verlängern liess als mit Placebo; hier fanden sich allerdings nur mit der mg-Dosis von Zaleplon und mit Zolpidem signifikante Differenzen. Die Schlafqualität wurde durch Zaleplon und Zolpidem ebenfalls etwas besser beeinflusst als durch Placebo. In den Studien wurde am meisten über Kopfschmerzen, Schläfrigkeit und Schwindel geklagt.

Übelkeit, Dyspepsie sowie - vor allem in höheren Dosen - Amnesie, Parästhesien, Halluzinationen und Depersonalisation kamen ebenfalls vor. Die meisten Beschwerden waren unter Zaleplon nicht signifikant häufiger als unter Placebo. Grundsätzlich ist davon auszugehen, dass Zaleplon dieselben Nebenwirkungen wie Benzodiazepine verursachen kann.

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Bei Überdosierung ist dieselbe Symptomatik zu erwarten wie bei Benzodiazepinen. Die Verwendung von Flumazenil als Zaleplon-Antidot ist klinisch nicht geprüft. Indikation sind Einschlafstörungen. Die empfohlene Dosis beträgt 10 mg, bei älteren Personen 5 mg, da sie auf Schlafmittel empfindlicher reagieren. Diese Dosis sollte unmittelbar vor dem Schlafengehen eingenommen und in der Regel nicht überschritten werden. Als maximale Therapiedauer werden zwei Wochen angegeben.

Bei Leberinsuffizienz soll die Dosis halbiert werden, in schweren Fällen ist Zaleplon kontraindiziert. Eine Niereninsuffizienz erfordert keine Dosisreduktion. Zaleplon ist bei Kindern und Jugendlichen nicht untersucht worden und soll auch in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht verwendet werden. Der Preis einer Zaleplon-Einzeldosis von 10 mg beträgt 1. Auch die meisten Benzodiazepine sind höchstens halb so teuer wie Zaleplon.

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Dies ist ähnlich wie bei den Nebenwirkungen mit Antipsychotika gesehen. Domperidon ist eine Alternative zu Metoclopramid. Es wirkt auch auf Dopaminrezeptoren in der Chemotriggerzone der Medulla. Es dringt nicht in andere Bereiche des Gehirns ein, daher ist es weniger wahrscheinlich, dass es zu Sedierung und Muskelkrämpfen kommt.

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Herzglykoside werden zur Behandlung von Herzinsuffizienz, Vorhofflattern und Vorhofflimmern eingesetzt. Digoxin und Digitoxin sind Herzglykoside, die die Herzkontraktilität verbessern erhöht wiederum das Herzzeitvolumen. Dies geschieht vermutlich durch die Hemmung des NaK ATPase-Pumpe in der Herzzellmembran, was dazu führt, dass mehr Calciumionen zur Kontraktion zur Verfügung. Dies liegt daran, dass normalerweise Calciumionen gegen Natrium ausgetauscht werden Ionen über die Herzmuskelzellmembran am Ende einer Kontraktion und dadurch aus der Zelle entfernt. Wenn die NaK ATPase-Pumpe gehemmt wird, wird die Konzentration von Natriumionen in der Zelle erhöhen den Konzentrationsgradienten für den Austausch mit Kalziumionen.